¡Hola de nuevo! Hoy os vamos a comentar algunas dudas o preguntas que pueden surgir tras leer los post anteriores. Si vosotros/as también tenéis algo que comentar o cuestión que hacer, no olvidéis dejarnos un comentario. ¡Allá vamos!
Pregunta1: ¿Qué pruebas debo realizar para asegurarme que mi hijo será "normal"?
Como ya sabéis, la ciencia nunca es exacta puesto que en estas técnicas siempre puede haber un margen de error y es por ello que no podemos asegurar que si una técnica da positivo o negativo sea 100% fiable.
Sin embargo, siempre podemos intentar prevenir la aparición de algunas enfermedades. Para ello las mujeres deberían ir al ginecólogo antes del embarazo para descartar infecciones y ver si hay algún riesgo que se tenga que tener en cuenta.
Otras cosas muy importantes que pueden hacer las embarazadas durante el estado de embarazo es acudir siempre a controles ecográficos para poder descartar malformaciones y hacerse pruebas para descartar malformaciones cromosómicas o de otros tipos.
Pregunta2: ¿Cuál es la diferencia entre las técnicas de diagnóstico prenatal y las técnicas de detección prenatal?
Las técnicas de diagnóstico prenatal nos permiten identificar anomalías fetales ya sean cromosómicas, malformaciones, bioquímicas... etc mientras que las técnicas de detección nos permiten sospechar la posibilidad de alguna anomalía fetal, es decir, el riesgo que tiene el feto a padecer dicha anomalía. Es por ello que a partir del resultado de estas pruebas de detección (screening o cribado) establece una clasificación de dos grupos (los de alto riesgo y los de bajo).
Sin embargo en las técnicas de diagnóstico no hay una clasificación de enfermos y sanos sino que en el grupo de alto riesgo habrá algunos individuos sanos (falsos positivos) y en el grupo de bajo riesgo habrá algunos individuos enfermos (falsos negativos).
Cabe destacar que la prueba será más eficaz cuantos más individuos enfermos detecte y menos falsos positivos nos de.
Como conclusión que podemos sacar de esta cuestión es que una técnica de detección o cribado nunca será una prueba diagnóstica, ya que su resultado nunca será SI o NO debido a que el resultado es una probabilidad o riesgo de estar afectado de la enfermedad evaluada.
Pregunta 3: ¿Cuáles son las técnicas de detección, cribado o screening prenatal?
Son aquellas técnicas que utilizan marcadores bioquímicos (sustancias producidas por el feto o la placenta y que se pueden valorar en la sangre u orina materna), ecográficos (alteraciones morfológicas fetales detectadas ecográficamente que no pueden ser catalogadas como malformaciones) o el ADN libre fetal de la circulación materna.
Pregunta 4: ¿Qué tipos de cribado prenatal existen?
-Cribado o screening de las alteraciones cromosómicas (se realizan dos, uno en el primer trimestre y otro en el segundo).
-Cribado de los defectos del tubo neural
-Cribado de cardiopatías
-Cribado en gestaciones múltiples
Pregunta 5: ¿Por qué es interesante hacer las pruebas de screening o cribado?
-Por su sencillez
-Consiste en extraer 20 mL de sangre materna obteniendo información valiosa y además, no presenta ningún riesgo para el feto
-Los cribados son más baratos que las pruebas diagnósticas y nos permite rastrear las cromosomopatías más frecuentes.
Espero que esta entrada os haya sido útil para resolver esas dudas que os rondan por las cabecitas.
Si alguna ha quedado sin resolver, no dudéis en preguntar dejándonos un comentario abajo. ¡Gracias por leernos!❤❤❤
Carmen María Picazo Córdoba
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